Meer info over de genetische testen

Praktische informatie

U kan de gewenste test aankruisen op het Aanvraagformulier. Een nieuwe test (na onderling overleg met de LDG) kan u zelf invullen op de daarvoor voorziene plaats.

Gelieve in de ingevoegde tabel duidelijk zoveel mogelijk  gegevens van de door u verzonden stalen in te vullen, alsook op de genomen stalen duidelijk de naam of het identificatienummer te vermelden.

Onder normale omstandigheden vragen wij een verwerkingstijd van een 10-tal werkdagen in acht te nemen alvorens de uitslag in het labo bekend is. Tijdens de zomermaanden kan de verwerkingstijd echter wat oplopen vanwege verlofregelingen. 

Na voltooien van de testen zenden wij de uitslag, alsook een betalingsformulier voor het verschuldigde bedrag naar de eigenaar. 

Contactpersoon

Ruben Van Gansbeke
T: 09/264.78.01
animalgenetics@UGent.be

Welke testen bieden wij aan* ?

Dit is een lijst van de meest uitgevoerde testen in het LDG. Check steeds de achtergrondinformatie over een DNA test die u wil laten uitvoeren! Sommige testen zijn immers ras/soort-specifiek, of zijn enkel nuttig voor specifieke fokdoeleinden, of zijn enkel nuttig na een gestelde diagnose,...

Deze informatie is gebaseerd op wetenschappelijke kennis tot op de datum van de laatste update. Bijkomende wetenschappelijke informatie (in Engels) kan u vinden op de OMIA website (http://omia.angis.org.au). Indien u interesse heeft voor een andere test (of een bestaande test bij een ras dat niet vermeld staat), gelieve eerst contact op te nemen met het LDG.

Hond

• AF ("Alpha Fucosidosis")
• AHE ("Alaskan Husky Encephalopathy")
• AMS (“Acral Mutilation Syndrome")
• ARCI-GR ("Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis – Golden Retriever")
• CAN-GRM1 (Cerebellaire ataxie, neonataal - GRM1 related)
• CA-RAB24 (Cerebellaire ataxie - RAB24 related)
• CA-SELENOP (Cerebellaire Ataxie - SELENOP related)
• CA-SNX14 (Cerebellaire Ataxie - SNX14 related)
• CCD ("Coat Color Dilute")
• CKCSID (“Congenital KeratoConjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis”)
• CLAD1 ("Canine Leukocyte Adhesion Deficiency type 1")
• CLAD3 ("Canine Leukocyte Adhesion Deficiency type 3")
• CMS (“Congenital Myastenic Syndrome”)
• CMR1 ("Canine multifocal retinopathy")
• CN (Cyclische Neutropenie)
• CNM (CentroNucleaire Myopathie)
• CSS (Canine Scott Syndroom)
• DH ("Dental Hypomineralization")
• DM ("Degenerative Myelopathy") bij Berner Sennen
• DMD ("Muscular Dystrophy, Duchenne type")
• DSRA ("Dental-skeletal-retinal anomaly ")
• DWLM ("Dandy-Walker like Malformation")
• F7 ("Factor VII Deficiency")
• FNAD ("Fatal-onset NeuroAxonal Dystrophy")
• GBM (Galblaas Mucocele)
• GLD ("Globoid Cell Leukodystrophy")
• GR_PRA1 (Golden Retriever Progressieve Retinale Atrofie 1)
• H-A (Hemofilie A)
• HB (Hemofilie B)
• HC ("Hereditary Cataract")
• HFH ("Hereditary Footpad Hyperkeratosis")
• HUU ("HyperUricosuria and hyperUricemia)
• IGS-AMN (Imerslund-Gräsbeck Syndroom - AMN related)
• IGS-CUBN-BC (Imerslund-Gräsbeck Syndroom - CUBN related - Border Collie)
• IGS-CUBN-Be (Imerslund-Gräsbeck Syndroom - CUBN related - Beagle)
• JLPP ("Juvenile Laryngeal Paralysis & Polyneuropathy")
• JME ("Juvenile Myoclonic Epilepsy")
• L2HGA ("L-2-Hydroxyglutaric Aciduria")
• LCA (Leber Congenitale Amaurose)
• LEMP-L (Leukoencephalomyelopathy - Leonberger)
• LEMP-R (Leukoencephalomyelopathy - Rottweiler)
• LPPN (Larynx Paralyse en Polyneuropathie)
• MCAD ("MCAD deficiency")
• MDR1 (Multidrug Resistentie 1)
• MH (Malignant Hyperthermia)
• MLS (Musladin-Lueke syndrome)
• MOD (Multiple Ocular Defects)
• MPSI (MucoPolySaccharidose I)
• MPSVII (MucoPolySaccharidose VII)
• MTC - Cavalier King Charles Spaniel (MacroThromboCytopenia)
• MTC - Norfolk/Cairn Terrier (MacroThromboCytopenia)
• NAD (Neuroaxonal Dystrophy)
• NA-LR (Narcolepsie – Labrador Retriever)
• NA-T (Narcolepsie – Teckel)
• NCL1 (Neuronale Ceroid Lipofuscinose 1)
• NCL2 (Neuronale Ceroid Lipofuscinose 2)
• NCL5-BC (Neuronale Ceroid Lipofuscinose 5 - Border Collie)
• NCL5-GR (Neuronale Ceroid Lipofuscinose 5 - Golden Retriever)
• NCL6 (Neuronale Ceroid Lipofuscinose 6)
• NCL7 (Neuronale Ceroid Lipofuscinose 7)
• NCL8 (Neuronale Ceroid Lipofuscinose 8)
• NCL12 (Neuronale Ceroid Lipofuscinose 12)
• NEWS ("Neonatal Encephalopathy With Seizures")
• OI-D ("Osteogenesis Imperfecta - Dachshund")
• OI-GR ("Osteogenesis Imperfecta – Golden Retriever")
• OSD1 ("OciloSkeletal Dysplasia 1")
• PKD (Polycystic Kidney Disease)
• PLL (Primaire Lens Luxatie)
• PMSD (Persisterend Kanaal van Müller Syndroom)
• PN - ARHGEF10 (Polyneuropathy - ARHGEF10 related)
• PN - GJA9 (Polyneuropathy - GJA9 related)
• PN - NDRG1 - AM (Polyneuropathy - NDRG1 related - Alaskan Malamute)
• PN - NDRG1 - G (Polyneuropathy - NDRG1 related - Greyhound)
• PPM (Paradoxial Pseudomyotonia)
• PRA-P (Progressive Retinal Atrophy - Papillon)
• PRA3 (Progressive Retinal Atrophy type 3)
• PxD (Paroxysmale Dyskinesie)
• RCD1 ("Rod-Cone Dysplasia 1")
• RCD3 ("Rod-Cone Dysplasia 3")
• RCD4 ("Rod-Cone Dysplasia 4")
• RCND (Renale Cystadenocarcinoma en Nodulaire Dermatofibrose)
• RDEB ("Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa")
• SCA-CAPN1 (SpinoCerebellaire Ataxie – CAPN1 related)
• SCA-ITPR1 (SpinoCerebellaire Ataxie – ITPR1 related)
• SCA-KCNJ10 (SpinoCerebellaire Ataxie – KCNJ10 related, T)
• SCA-KCNJ10 (SpinoCerebellaire Ataxie – KCNJ10 related, M)
• SCA-PNPLA8 (SpinoCerebellaire Ataxie – PNPLA8 related)
• SCA-SLC12A6 (SpinoCerebellaire Ataxie – SLC12A6 related)
• SCA-SPTBN2 (SpinoCerebellaire Ataxie – SPTBN2 related)
• SD (Spinal Dysraphism)
• SD2 (Skeletal Dysplasia 2)
• SN (Sensory Neuropathy)
• ST (Short Tail)
• vWD1 (von Willebrand ziekte 1)
• vWD2 (von Willebrand ziekte 2)
• vWD3 (von Willebrand ziekte 3)
• XHED (X-gebonden Hypohidrotische Ectodermale Dysplasie)
• XLMTM (X-gebonden MyoTubulaire Myopathie)
• XLT ("X-linked tremor")
• XSCID ("X-linked Severe Combined Immunodeficiency Disease")

Presentatie prof. Peelman Workshop Hond (Leuven, 23/02/2012).

Met steun van de Vlaamse Overheid voerde het LDG het volgende project uit: “Frequentiebepaling via DNA-testen van een aantal prioritaire erfelijke aandoeningen bij een aantal hondenrassen”. Meer info vindt u onder Onderzoek - Projecten.

Kat

• Bloedgroepbepaling
• CH (Congenital Hypothyroidism)
• CMS (Congenital Myasthenic Syndrome)
• GSD4 (Glycogen storage disease IV)
• HCM-MYBPC3 (Hypertrofe Cardiomyopathie – MYBPC3 related) – Maine Coon
• HCM-MYBPC3 (Hypertrofe Cardiomyopathie – MYBPC3 related) - Ragdoll​
• PKD (Polycystic Kidney Disease)
• PKdef (Pyruvaat Kinase deficiëntie)
• PRA-b (Progressieve Retina Atrofie - Bengaal)
• SMA (“Spinal Muscular Atrophy”)

Paard

• CA (Cerebellaire Abiotrofie)
• HERDA ("Hereditary equine regional dermal asthenia")
• HWSD (Hoof Wall Separation Disease)
• HYPP (Hyperkalemische Periodieke Paralyse)
• JEB (Junctionalis Epidermolysis Bullosa)
• LFS (Lavender Foal Syndrome)
• MCOA (Multiple congenital ocular anomalies)
• SCID (Severe Combined Immunodeficiency Disease)
• WFFS (Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1)

Rund

• Kweendetectie (Freemartinisme)
• DEB (Dystrophic Epidermolysis Bullosa)
• JEB (Junctional Epidermolysis Bullosa)

Schaap

• FecB (verhoogde vruchtbaarheid, Booroola)
• TSE resistentie (Transmissible Spongiform Encefalopathy)

Varken

• F18 Resistentie
• PSS (Porcine Stress Syndrome)

Vogels

• Geslachtsbepaling

* Dit is een lijst van de meest uitgevoerde testen in het LDG.
Indien u interesse heeft voor een test die niet in deze lijst voorkomt, gelieve contact op te nemen met het LDG. Bij voorkeur mailen naar mario.vanpoucke@UGent.be, met vermelding van species, ras en de te testen afwijking.