Fluorescence lifetime imaging microscopie van celmetabolisme in organoïde modellen

Over deze onderzoekslijn

We gebruiken biosensoren en gerelateerde methoden voor high-performance fluorescence lifetime imaging microscopie (FLIM) and phosphorescence lifetime imaging microscopie (PLIM).  Door biosensoren te integreren in live 3D multi-parameter assays onderzoeken we de vereisten van metabolieten in media, inflammatoire reacties, de gevolgen van radiotherapie, de werking van vitamines en medicijnen, celdood en gastheer-microbiota interacties in organoïde systemen.

Ons huidige model is het intestinale organoïde model, afkomstig van adulte muisstamcellen. Met multi-parameter beeldvormings- en biofabrikatiesystemen bestuderen we de huidige beperkingen van organoïde modellen, zoals hun grote heterogeniteit en controleerbare groei.

Publicaties

  1. *Okkelman IA, Puschhof J, Papkovsky DB, Dmitriev RI: Visualization of Stem Cell Niche by Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy. In: Intestinal Stem Cells: Methods and Protocols. Edited by Ordóñez-Morán P. New York, NY: Springer US; 2020: 65-97.
  2. *Okkelman IA, Neto N, Papkovsky DB, Monaghan M, Dmitriev RI: A deeper understanding of intestinal organoid metabolism revealed by combining fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) and extracellular flux analyses. Redox Biology 2019:101420.
  3. *Okkelman I.A., Foley T., Papkovsky DB, Dmitriev RI: Live cell imaging of mouse intestinal organoids reveals heterogeneity in their oxygenation. Biomaterials 2017, 146, 86-96.

Vragen?

  • Ruslan Dmitriev, professor/hoofd van de groep

09 332 51 33